VYBRAT REGION
Zavřít mapu

Mladá žena z Litvínova pořádá sbírku krémů pro nemocné děti

Litvínov - Jako jediná v Česku trpí Marie vzácnou formou choroby ichtyózy, která se stále zhoršuje. Přesto v životě nic nevzdává a snaží se pomáhat nemocným dětem.

15.3.2017
SDÍLEJ:

Marie Žampachová z Litvínova trpí ichtyózou, vzácným a závažným kožním onemocněním Foto: Deník/Alena Herzánová

Maruška Žampachová z Litvínova už od narození trpí vzácnou a závažnou formou kožní choroby ichtyózy. S tímto typem je v České republice jediná, o nikom dalším nejsou zprávy. Nemoc je typická suchou a šupinatou pokožkou, která vytváří tlusté vrstvy i strupy. Doprovázejí ji také poruchy termoregulace. Nemoc je neléčitelná, Maruška je ve svých třiadvaceti letech v plném invalidním důchodu. Ichtyóza jí zasáhla 80 % povrchu těla, každým rokem se nemoc zhoršuje.

Nečekaný úspěch

Marie Žampachová z Litvínova trpí ichtyózou, vzácným a závažným kožním onemocněním Ona přesto nic nevzdává. Žije aktivním životem, věnuje se sportu, zdravému životnímu stylu i svému šestiletému synovi. Teď se navíc rozhodla pomáhat dětem, které postihla stejná choroba.

Na sociální síti Facebook zveřejnila na konci února video o své březnové sbírce výrobků z obchodního řetězce Lidl a požádala lidi ze svého okolí, aby se připojili.Video již zhlédlo více než 41 tisíc lidí, výrobků určených pro patnáct malých nemocných z Čech i ze Slovenska neustále přibývá. Lidé kupují desítky tělových krémů, krémů na ruce, krémů na nohy a tekutých mýdel na ruce značky Cien, které jsou dostupné právě v Lidlu.

„Původním cílem bylo nasbírat sto výrobků. Realita ale mnohonásobně překonala moje očekávání. Odezva lidí je obrovská, ozývají se stále noví zájemci, kteří chtějí pomoci. V polovině března už mám u sebe 220 výrobků," řekla dojatě Maruška, která doufá, že do konce měsíce se lidem podaří překonat hranici 500 výrobků. Ty pro ni sbírá třeba i litvínovská běžecká skupina Rozběhej Litvínov, sběrné místo je také v Mostě. „Nepomáhají ale jen lidé z Mostecka. Díky paní Žanetce z Teplic, která sbírala ve svém okolí a v práci, se ke sbírce přidá dalších 185 výrobků," dodala Maruška.

I z osobních zpráv, které jí neustále přicházejí na Facebook, tuší, že konečné číslo bude mnohem vyšší.

Psali jsme také: Mladí herci si od diváků vysloužili potlesk ve stoje

Sbírka potrvá do 31. března, během prvních dvou dubnových dnů pak bude Maruška sbírku odvážet do Příbrami. Tam sídlí zakladatelka spolku Ichtyóza Hanka Kadlecová. Spolek Ichtyóza se již dlouhodobě zaměřuje na organizovanou pomoc dětem s těžkými formami ichtyózy tím, že jim rozesílá balíčky s různými výrobky na kůži. Obvykle dětem dodává velikonoční balíček, balíček ke dni dětí a vánoční balíček. „Děti se musí mazat každý den, nejedná se přitom jen o jedno namazání, ale o průběžné zvláčňování kůže. Měsíčně spotřebují až kolem osmi kilogramů krémů. Výdaje jen za krémy se v tomto případě vyšplhají na částku 15-20 tisíc korun. Pro mnohé rodiny je tato částka téměř likvidační," vysvětlila Maruška. Nemocní s ichtyózou musí používat dražší krémy od velkých společností na hlavní mazání, na domazávání v průběhu dne stačí levnější, ale nezávadné výrobky jako jsou například ty z Lidlu.

Jednou sbírkou to nekončí

Jelikož se Maruška stala díky této akci také ambasadorkou spolku Ichtyóza pro Ústecký kraj, plánuje pomáhat dál. Bude pokračovat v tvorbě videí, v plánu má například děkovné video se statistikou, kolik výrobků se vybralo a s uvedením všech dárců. Lidé také uvidí předávání výrobků přímo v Příbrami a prostřednictvím fotek i předání samotným dětem. „Jarní sbírka sice skončí závěrem března, pomoc ale uvítáme určitě i dále. Kdokoli by rád přispěl, a to třeba i jedním krémem, může se obrátit na mě. Plánujeme o sobě dávat vědět víckrát v roce, budeme informovat o našich dalších akcích. Ráda bych také pokračovala v osvětě, protože je hrozně důležité, aby o nás lidé věděli a neměli z nás strach" popsala Maruška své další plány.

Chcete-li přispět, můžete se obrátit na Marušku Žampachovou na jejím facebookovém profilu (Maruška Žampachová) nebo na e-mailu Ma.Zampachova@seznam.cz.

Co je ichtyóza?- genetické kožní onemocnění
- výjimečné až vzácné
- různorodé (od drobných projevů až po těžké formy postihující kůži těla, oči, uši)
- neléčitelná
- není nakažlivá
- problémy: neustálé narůstání vrstev kůže, přehřátí, omezení pohybu, infekce, poruchy sluchu, svědění

Nepřehlédněte: Sídliště plná chudoby a štěnic volají o pomoc

Autor: Alena Herzánová

15.3.2017 VSTUP DO DISKUSE
SDÍLEJ:

DOPORUČENÉ ČLÁNKY

Sobotní program 14. ročníku Memorial Air Show v Roudnici nad Labem.
116

FOTOGALERIE: 14. ročník Memorial Air Show

Mamince Zuzaně Pešoutové z Mostu se narodila dcera Kateřina Pešoutová. Měřila 52 cm a vážila 3,59 kilogramu.
4

Vítáme vás na světě! Nově narozená miminka v okrese Most

Skauti v Mostě se přestěhují. Konečně budou ve svém

Most - Mostečtí skauti mění adresu, od září budou v nových prostorách v ulici SNP. Pomohla Foglarova nadace.

AKTUALIZOVÁNO

Aktivisté na Mostecku vtrhli do dolu Bílina, musela být zastavena těžba

Mostecko /FOTOGALERIE/ - Proti prolomení limitů těžby uhlí protestovaly v sobotu u Horního Jiřetína na Mostecku více než dvě stovky lidí. Několik z nich poté proniklo do dolu Bílina, který musel přerušit těžbu. Organizátoři svou akcí chtějí především upozornit na změny klimatu.

Obří slavnost u přesunutého kostela začala!

Most - Očekává se účast tisíců lidí z Mostecka, Chomutovska, Lounska i dalších okresů.

Super plat za práci na páse nabízí měsíce. Málokdo to vydrží dlouho

Ústecký kraj - Plat až 25 tisíc korun. Doprava do práce zdarma. Slušná nabídka obědů, restroom, volné víkendy. Zaměstnanecké benefity. Podobnými nabídkami zaměstnání se začaly hemžit vody českého internetu. Jenže, jak praví přísloví, všude je chleba o dvou kůrkách.

Předvolební speciál deníku: Jak splnila vláda své sliby?

Copyright © VLTAVA LABE MEDIA a.s., 2005 - 2017, všechna práva vyhrazena.
Používáme informační servis ČTK. Kontakt na redakci.
Publikování nebo šíření obsahu Denik.cz je bez písemného souhlasu
VLTAVA LABE MEDIA a.s., zakázáno.
Marketingové podmínky. Cookies